大麻素对淀粉样蛋白原纤维和骨料形成，神经元和小胶质细胞激活的神经毒性的影响。
摘要来源：
细胞mol神经元。 2014年1月； 34（1）：31-42。 EPUB 2013年9月13日。PMID： 24030360 24030360 本杰明·哈维（Benjamin S Harvey），斯科特（Scott d Smid）
文章隶属关系：emelie janefjord
摘要：大麻素（CB）配体具有神经保护特性。在这项研究中，我们比较了一组CB配体对β淀粉样蛋白介导的神经元毒性的影响，并在体外激活了基于培养基的小胶质细胞基于培养基的神经毒性，并将其与直接改变β淀粉样蛋白（Aβ）纤维或聚集的能力进行了比较。将神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞直接暴露于Aβ1-42或小胶质细胞（BV-2细胞）调节培养基，该培养基在脂多糖（LPS）中被激活CB1受体选择性激动剂ACEA，CB2受体选择性激动剂JWH-015，植物大麻素Δ（9）-THC和大麻二酚（CBD），内源性大麻素2-芳烃2-芳烃（2-芳烃）和甘油（2-AGAG）和甘烷和Anandamide或Puttical gpr18/gpr18/gpr18/gpr18/gpr18/gpr18/gpr18/gpr18/gpr18/gpr5l5l55l5l5lig18lig o18异常 - 大麻二醇（ABN-CBD）。在BV-2细胞中测量了TNF-α和亚硝酸盐的产生，以比较LPS或白蛋白与Aβ1-42的激活。 Aβ1-42引起了SH-SY5Y细胞中细胞活力的浓度依赖性丧失，但与白蛋白或LPS相比，BV-2细胞中可以忽略的TNF-α和亚硝酸盐产生。白蛋白和LPS激活的BV-2调节培养基都显着降低了神经元细胞活力，但直接无害SH-SY5Y细胞。在测试的CB配体中，只有2-AG和CBD直接保护Aβ诱发的SH-SY5Y细胞活力，而EasjWH-015，THC，CBD，ABN-CBD和O-1602全部保护了通过LPS激活的BV-2条件介质的SH-SY5Y细胞。虽然CB配体可变化改变Aβ纤维的形态LS和骨料，对Aβ形态和神经保护作用的影响之间没有明显的相关性。这些发现表明CB配体通过小胶质细胞和神经元细胞的神经保护作用。