eur J Pharmacol。 2023年5月15日； 947：175451。 EPUB 2022 12月8日。PMID： 36502962“> 36502962 Yanjie Li，Zhaohua Cai，Liang Fang，Huanhuan Huo，Guo Zhou，Xiangming Yan，Linghong Shen，Ben He
文章隶属关系：Zi Wang
摘要：
长期以来，Jujubogenin的主要有效成分被称为镇静催眠药。当前研究的目的是研究JUA对由败血症诱导的心肌病（SIC）诱导的潜在影响脂多糖（LPS）。
方法： 宽型C57BL/6小鼠和新生儿大鼠心肌细胞（NRCM）（NRCMS）被暴露于LPS以建立心肌毒性模型。通过超声心动图检测化粪池的心脏功能。此外，计算了7天的存活率。 ELISA分析用于分析血清中的炎症因子。此外，进行了蛋白质印迹，流式细胞仪和TUNEL染色，以评估细胞凋亡和透射电子显微镜检测心肌中自噬体的数量。 Finally, the expression of proteins related to pyroptosis, autophagy and oxidative stress was analyzed by western blotting and immunohistochemistry staining.
RESULTS: Results showed that JuA pretreatment significantly improved the survival rate and cardiac function, and suppressed systemic inflammatory response in septic mice.进一步研究牛a牛可以减少细胞凋亡和凋亡。相反，它增强了SIC中的自噬。此外，JUA还显着降低了氧化应激和硝化应激，这可以通过抑制超氧化物产生并下调iNOS和GP91在体内表达。 In addition, the autophagy inhibitor 3-MA significantly abolished the effect of JuA on autophagic activity in SIC.
CONCLUSION: In conclusion, the findings indicated that JuA attenuates cardiac function via blocking inflammasome-mediated apoptosis and pyroptosis, at the same time by enhancing SIC中的自噬预示JUA作为败血症的潜在疗法。