摘要来源： 分子。 2020年7月7日； 25（13）。 EPUB 2020年7月7日。PMID： 32646056“> 32646056 Ji-Hak Lee, Seung-Il Jo, Hye-Min Won, Gyeong-Seok Lee, Hyoun-Su Lee, Kung-Woo Nam, Wan-Jong Kim, Man-Deuk Han Nam-Hun Kim The NLRP3 (NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3) inflammasome has been implicated在各种疾病中，包括动脉粥样硬化，神经退行性疾病和传染病。因此，NLRP3炎性体的抑制剂已成为治疗炎症相关疾病的有前途的方法。这项研究的目的是为了探索juglone（5-羟基-1,4-萘醌）对NLRP3炎性体激活的影响。通过GRIESS分析，评估了珠宝对脂多糖（LPS）刺激的J774.1细胞中一氧化氮（NO）产生的抑制作用，而其对活性氧（ROS）和NLRP3 ATPase Attpase活性的影响。还确定了J774.1细胞中NLRP3，caspase-1和促炎细胞因子（IL-1β，IL-18）的表达水平（IL-1β，IL-18）和细胞毒性。当在10μM（<0.01）使用时，J774.1细胞中的Juglone在J774.1细胞中无毒。 Juglone治疗抑制了ROS的产生，NO。 NLRP3和裂解的caspase-1的水平以及IL-1β和IL-18的分泌通过以浓度依赖性方式通过juglone处理来降低。 Juglone还抑制了LPS/ATP刺激的J774.1巨噬细胞中NLRP3的ATPase活性。我们的结果表明，珠宝可以抑制炎症性细胞因子的产生和NLRP3炎症体activati在巨噬细胞中，应被视为炎症相关疾病的治疗策略。