光生物调节的体外效应应用于在钛和氧化锆表面培养的牙龈成纤维细胞，并从Escherichia Coli中暴露于LPS。 2020年12月; 35（9）：2031-2038。 EPUB 2020 6月12日。PMID： 32533469“> 32533469 GonçalvesBasso，Carlos Alberto de Souza Costa
文章隶属关系：taisa nogueira pansani
摘要：photobiomeonulation（pbm）疗法用于刺激细胞的扩散和代谢，以及降低炎症性cytokine synthersy of Plays synthers of Plays of Plays n of Plays n of Plays of Plays of Plays of Plays a的作用。这项研究评估了在钛（TI）和氧化锆（Zro）上培养的牙龈成纤维细胞的反应，并提交给PBM并暴露于脂多糖（LPS）。使用0.5，1，在Ti和Zrowere辐照的细胞和Zrowere辐照（Ingaasp; 780 nm，25 mW）3次。5和3.0 j/cmdoses，暴露于大肠杆菌LPS（1μg/ml）。 24小时后，评估了细胞活力（Alamarblue，n = 8），白介素6（IL-6）和8（IL-8）合成（ELISA，n = 6）和IL-6和IL-6和血管内皮生长因子（VEGF）基因表达（qPCR，n = 5）。通过荧光显微镜评估细胞形态。与对照组相比，在Ti上培养的所有组中，所有细胞活力都会提高，除了暴露于LP的细胞。在ZROAND LPS暴露的成纤维细胞表现出降低的生存力。 PBM在3.0 J/CMAND 1.5 J/CMDONSERDENDENDEDER-y6 j/cMDOINSE通过在Ti和Zro上种子的成纤维细胞以及通过ZRO上种子的细胞合成IL-8合成的IL-6合成。在两个表面上播种和暴露于LPS的成纤维细胞显示IL-6基因表达增加。但是，当成纤维细胞以3.0 j/cm照射时，该活性被下调。通过在Ti和激光辐照的细胞（3.0 j/cm）中，增强的VEGF基因表达增强。暴露于LPS的激光辐照细胞中发生了细胞骨架的不同模式。 PBM的特定参数可以生物调制在暴露于LPS的Ti或Zroand上的成纤维细胞的炎症反应。