opuntia ficus-indica var的免疫刺激活性。 saboten cladodes由Plantarum乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌在RAW 264.7巨噬细胞中发酵。
摘要来源：
j med食品。 2017年2月; 20（2）：131-139。 PMID： 28146407“> 28146407
joon-ho hwang
摘要：增加了opuntia ficus-indica var的功能。 saboten cladodes，它是由乳足乳杆菌和枯草芽孢杆菌发酵的。研究了80％的甲醇提取物，其对原始264.7细胞中的一氧化氮（NO）产生（NO）产生（NO）产生（NO）生产，细胞因子分泌，NF-κB活性以及有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）磷酸化的影响。 L. plantarum培养基（LPCME）和枯草芽孢杆菌培养基（BSCME）的甲醇提取物不影响脂多糖（LPS）诱导的NO PRODUCTI但在500μg/mL时，在RAW 264.7细胞中，干扰素（IFN）-γ诱导的NO产生分别增加了55.2和66.5μm。在未用LPS和IFN-γ处理的RAW 264.7细胞中，LPCME不会影响任何产生，但BSCME以剂量依赖性方式显着增加了无生产。此外，BSCME以剂量依赖性的方式诱导了RAW 264.7细胞中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）的表达。 BSCME以500μg/mL的速度分别增加了TNF-α和IL-1βMRNA水平83.8％和82.2％。 BSCME以剂量依赖性方式增加了NF-κB依赖性荧光素酶活性。与对照相比，500μg/ml BSCME的活性增加了9.1倍。 BSCME以剂量依赖性的方式诱导了p38，C-Jun NH-NH末端蛋白激酶（JNK）和细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化，但不影响总ERK水平。总之，BSCME发挥了免疫刺激作用，由MAPK磷酸化和NF-κB激活介导，导致在RAW 264.7巨噬细胞中TNF-α和IL-1β基因表达增加。因此，BSCM显示有望用作免疫刺激性治疗。