蛋白质组学分析揭示了鼠尾草鼠注鼠多糖干预的分子机制在LPS诱导的小猪中iPec-j2细胞的炎症中。
摘要来源：
int j int j int j biol biol macromol。 2020年9月1日。EPUB2020年9月1日PMID： 328889998888998
geng geng Kecheng Sun，Shuai Su，Yuan Zhao，Nan Bao，Li Pan，Hui Sun，Muyang Li 文章隶属关系：Lei Zhao
摘要：早期断奶会引起肠道疾病和肠道疾病和功能障碍，并可能引起肠道疾病。 Hippophae Rhamnoides多糖（HRP）具有抗炎和免疫促进功能。然而，很少有研究探讨了HRP预处理后，脂多糖（LPS）诱导的猪肠上皮细胞（IPEC-J2）的差异蛋白表达的变化。在这项研究中，使用蛋白质组学分析来探索EssentiaHRP预处理后，可以由LPS诱导的IPEC-J2细胞调节的L蛋白和与免疫相关的途径。结果表明，通过搜索SUS SCROFA数据库，总共确定了18,768个蛋白质。在公认的蛋白质中，有2052（1720个上调和332个下调），358（262个上调和96个下调）和1532（314个上调和1218个下调和1218个下调的蛋白质）在C中表达了不同的表达，分别在C vs. L，C VS. L，C VS. H6-L和L VS. H6-l中表达。直系同源组（COG）分析的簇将确定的蛋白质分为23个类别。基因本体论（GO）富集分析表明，细胞过程，细胞，细胞部分，细胞器和结合是差异表达蛋白的最富集途径。 KEGG富集分析表明，与免疫相关的L-VS-H6-L组中的前20个途径是紧密连接，MAPK信号通路，PI3K-AKT信号通路，RAP1信号通路，HIF-1信号通路，R作为信号通路和FC伽马介导的吞噬作用。此外，我们还发现了本研究中与这些免疫途径相关的42个关键蛋白。此外，Western印迹分析证实，LPS降低了Claudin2（CLDN2），胰岛素样生长因子2（IGF2）的水平，磷酸化有丝分裂原激活的蛋白激酶7（MAPK7），磷酸化的转录因子p65（rela），磷酸化核因子NF-KAPPA-KAPPA-KAPPA-P115555555555155555555-KAPPA-P155 B细胞2（NF-κB2）中Kappa光多肽基因增强子的磷酸化核因子。使用HRP进行的预处理提高了CLDN2，IGF2的水平，并降低了磷酸化的MAPK7，磷酸化的RELA，磷酸化的NF-κB1和细胞中磷酸化的NF-κB2的水平。这些结果还表明，HRP通过抑制MAPK/NF-κB信号通路及其相关差异表达的蛋白质来缓解LPS诱导的IPEC-J2细胞炎症。