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chem pharm pharm bull（东京）。 2003年3月； 51（3）：268-75。 PMID： 12612410“ Ketut Adnyana，Shigetoshi kadota
文章隶属关系：Suresh Awale
摘要：来自印度尼西亚正骨的甲醇提取物，nine nine nine nine高度氧化的异丙烷型二甲酸酯（7- o-deaterpenes） （2），3-O-Decetylorthosiphol I（3），2-O-Decetylorthosiphol J（4），Siphonols A-E（5-9）]与9个已知的二萜[Orthosiphols一起分离出来h（10），k（11），m（12）和n（13）;雄蕊A（14）和B（15）; Neoorthosiphols A（16）和B（17）; Norstaminol A（18）]。它们的结构是根据光谱数据确定的。分离的二萜抑制了脂多糖（LPS）活化的巨噬细胞样J774.1细胞中一氧化氮（NO）的产生。化合物4-7、9、10、14和17表现出的抑制作用比阳性对照N（g）-omonethyl-l-精氨酸（L-NMMA; IC（50），26.0 microm）更有效（IC（50），10.8-25.5 microM）。
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