Glycyrrhiza inflata-derived chalcones, Licochalcone A, Licochalcone B and Licochalcone D, inhibit phosphorylation of NF-kappaB p65 in LPS signaling pathway.
Abstract Source:Int Immunopharmacol. 2009年4月； 9（4）：499-507。 PMID： 19291859 Mashino，Kenji Tago，Hideo Inoue，Yoshiko Sonoda，Tadashi Kasahara
文章隶属关系：Jun-ichi furusawa
摘要：甘草根已被用作传统医学，用于治疗胃乌尔卡尔（Gastric Ulcer），胆汁粉和易怒。 Licochalcone A是Xinjiang甘草的主要组成部分，Glycyrrhiza Inflata。以前我们表明，通过废除丝氨酸NF-kappab p65的磷酸化276的licochalcone，明显抑制了LPS诱导的NF-kappab转录激活。但还有Licochalcone B，Licochalcone C，Licochalcone D，Echinatin和Ispliquiritigenin，具有CHALCONE的共同结构。没有CHALCONE对NF-KAPPAB P65的LPS诱导的Ikappab降解，核转运和DNA结合活性有任何影响；然而，我们观察到，甲基甲酸B和利加酮D d显着抑制了LPS诱导的丝氨酸276和NF-kappab的转录激活，与LICochalcone相同。 NF-kappab p65在丝氨酸276中。因此，Licochalcone B和Licochalcone D显着降低了LPS诱导的NO，TNFALPHA和MCP-1的产生。另一方面，Licochalcone C，echinatin和Isaliquitigenin未能抑制LPS诱导的NF-kappab激活。这些发现表明，甘氨酸的抗炎作用是一个可以通过licochalcone a，licochalcone b和licochalcone d。