Ginsenoside RH1改善哮喘和过敏性炎症

Ginsenoside RH1通过抑制AKT，MAPK和NF-κB信号通路的体外和体内来缓解哮喘和过敏性炎症。

life Sci。 2023年5月15日； 321：121607。 EPUB 2023 3月21日。PMID： 36958436 36958436 Kwon，Ji-Yun Lee，Kyung-Sun Heo，Hwa-young Son

yujin jin

aims：aims：进展。在这项研究中，我们研究了人参皂苷Rh1（Rh1）在卵蛋白（OVA）/脂多糖（LPS）诱导的过敏性哮喘中的作用。曾经用来肺气道细胞和巨噬细胞激活中的炎症。进行蛋白质印迹，定量逆转录PCR和免疫荧光（IF）测定，以阐明基本的分子机制。为了评估RH1体内的影响，使用OVA和LPS来建立过敏性哮喘模型。

关键发现： rh1显着抑制了PMA诱导的肺炎症和巨噬细胞激活，并抑制了prompromper-nistrimentim-cy-nigriment cy（ A549细胞中的MCP-1），ICMA-1和基质金属肽酶9（MMP9）。 RH1通过抑制MAPK，AKT和NF-κBp65消除了PMA诱导的炎症。用RH1进行预处理，阻断了PMA介导的NF-κB的易位，NF-κB是促炎性细胞因子释放的关键标记，进入核。与PMA诱导的肺部炎症相似，RH1通过抑制NF-κBp65激活和诱导型一氧化氮同步，抑制了LPS诱导的巨噬细胞激活hase蛋白和mRNA表达。与体外数据一致，LPS注射增加了支气管肺泡灌洗液中OVA诱导的免疫细胞的数量，而20 mg/kg RH1显着降低了OVA/LPS介导的免疫细胞诱导。此外，RH1通过IL-4和OVA特异性IgE产生抑制嗜酸性粒细胞，巨噬细胞和中性粒细胞成熟。

显着性： rh1通过抑制OVA/LPS诱导的ASTH诱导的ASTRITINATION，可通过抑制OVA诱导的ASTRINTINT抑制Asprivition Assma MAPK，AKT和NF-κB信号通路。