莫鲁斯·阿尔巴（Morus Alba）树枝的化合物的抗炎活性。
摘要来源：
fitoterapia。 2017年5月18日； 120：17-24。 EPUB 2017年5月18日。PMID： 28529178 Nguyen，Jeong Ah Kim，Seong Soo Rho，Mi Hee Woo，Jae Sui Choi，Jeong-Hyung Lee，Byung Sun Min
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摘要：摘要：
五个新的化合物，10-oxoxomornrigrol f（1） (7″R)-(-)-6-(7″-hydroxy-3″,8″-dimethyl-2″,8″-octadien-1″-yl)apigenin (2), ramumorin A (3), ramumorin B (4), and (4S,7S,8R)-trihydroxyoctadeca-5Z-enoic acid (5), together with从Morus Alba（Moraceae）的树枝中分离出31种已知化合物（6-36）。这些化合物的化学结构是使用光谱分析，1D和2D NMR，高分辨率电喷雾电离质谱法（HRESIMS）和MOSHERS方法建立的。 a通过研究巨噬细胞RAW 264.7细胞中抑制脂多糖（LPS）诱导的一氧化氮（NO）生产的能力来评估化合物的NTI炎症活性。化合物1、2、13、17、19、25-28和32显示抑制作用，IC50值范围为2.2至5.3μg/ml。化合物1、2、17、25和32降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（INOS）表达以浓度依赖性方式。此外，用化合物1、17和32预处理细胞可显着抑制LPS诱导的环氧合酶-2（COX-2）蛋白的表达。