摘要标题：
洋甘菊，一种具有抗炎活性的新颖和选择性COX-2抑制剂。
摘要来源：
life Sci。 2009年11月4日； 85（19-20）：663-9。 EPUB 2009年9月27日。PMID： 19788894 19788894 Sanjay Gupta
文章隶属关系：塞维斯库储备大学和大学医院医院医学中心，俄亥俄州克利夫兰市，俄亥俄州44106。
摘要：目的：诱导性环氧酶（COX-2），已与炎症和交通症状有关。长期以来，洋甘菊一直用于治疗炎症性疾病。在这项研究中，我们旨在研究洋甘菊是否会干扰COX-2途径。主要方法：我们使用脂多糖（LPS）激活的RAW 264.7巨噬细胞作为我们研究的体外模型。主要发现：洋甘菊治疗INHIBSID在RAW 264.7巨噬细胞中释放LPS诱导的前列腺素E（2）。发现这种作用是由于洋甘菊对COX-2酶活性的抑制。此外，洋甘菊导致LPS诱导的COX-2 mRNA和蛋白表达的降低，而不会影响COX-1表达。非甾体类抗炎药Sulindac和特定的COX-2抑制剂NS398显示在LPS激活的RAW 264.7细胞中类似起作用。我们的数据表明，洋甘菊的作用机理与归因于非甾体类抗炎药的作用机制相似。意义：这些发现为洋甘菊的生物学特征增添了新的方面，这对于理解茶水提取物在茶的形式中的有用性可能很重要。
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