摘要标题：来自乳香素的
Boswellic Acids通过直接分子干扰抑制脂多糖功能。
摘要来源：
biiochem pharmacol。 2012年1月1日； 83（1）：115-21。 EPUB 2011年10月5日。PMID： 22001311“> 22001311 Northoff，Johann Jauch，Oliver Werz
文章隶属关系：Arne Henkel
摘要：Boswellia物种（BSE）的牙龈树脂的亲脂提取物（BSE）用于治疗各种炎性疾病和感染。此类提取物的有益药理作用的分子背景尚不清楚。各种Boswellic Acid（BAS）已被确定为BSE的丰富生物活性成分。在这里，我们报告了定义的BAS作为脂多糖（LPS）功能和LPS诱导的细胞反应的直接抑制剂的鉴定。在下拉实验，LP可以使用固定的BA沉淀，这意味着直接分子相互作用。 BAS与LPS的结合导致LPS活性的抑制作用，使用改良的Limulus Amoebocyte裂解物测定法在体外观察到。对不同BAS的分析揭示了与经典β-BA的明确结构活性关系是最有效的衍生物（IC（50）=1.8μm）。在RAW264.7细胞中，LPS诱导的一氧化氮合酶的表达（INOS，EC 1.14.13.39）被干扰LPS活性的BAS选择性抑制。相反，干扰素-γ诱导的iNOS诱导不受BAS的影响。 WeconClude认为结构定义的BAS是LPS抑制剂，我们建议β-BA通过抑制LPS活性在感染过程中观察到的BSE观察到的抗炎作用。