使用LPS刺激的RAW264.7细胞从Poria Cocos的抗炎三萜类化的生物活性引导分离。
摘要来源：
biioorg chem。 2017 02; 70：94-99。 EPUB 2016 11月23日。pmid： 27912907 27912907 Hye-jin Park，Hyun Bong Park，Ki Hyun Kim
文章隶属关系：Seoung rak lee
摘要：poria cocos狼（polyporyceae）以来已被用作一种药物真菌来治疗各种疾病。这项研究旨在研究P.可可的硬化症的抗炎化学成分。基于使用脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞的生物测定引导分级，对P.可口可乐菌核的EtOH提取物进行了化学研究，从而隔离和鉴定了八种化合物，包括六种三萜类化合物，即孔酸A（1），3-O-乙酰基-16α-羟基二羟基乙醇酸（2），多苯甲酸C（3），3β-羟基烷酸酯-7,9（11），24- trien-trien-trien-trien-21-核酸（4）酸（4），三酸（4），三），以及dehy和dehy和dehy和dehyeic（5），以及deyic（5），以及酸（5）。 （ - ） - 紫花醇（7）和prodocatechualdehyde（8）。通过光谱分析（包括HANDC NMR光谱和LC/MS分析）确定分离化合物的结构。通过估计LPS刺激的RAW264.7中的一氧化氮（NO）和前列腺素E（PGE）的影响以及对诱导型一氧化氮合成酶（INOS）和环氧氧基酶-2（COX-2）（COX-2）的表达来评估分离株的抗炎活性。化合物1-5抑制了LPS刺激的RAW264.7细胞中NO的产生和iNOS表达。其中，化合物1通过下调Cox-2蛋白表达，施加了最高的抗抑制活性，并降低了PGELEVEL。这项研究的结果提供了实验证据，表明P.可可A的硬化症是用于药物和功能性食品的天然抗炎剂的潜在来源。此外，最活跃的化合物1，Seco-Lanostane三萜，可能是开发新型抗炎剂的有前途的铅化合物。