β-链球菌通过与Wnt/β-catenin信号通路的串扰来减轻巨噬细胞的激活和促炎因子的产生。
摘要来源：
fitoterapia。 2018年1月； 124：92-102。 EPUB 2017年10月21日。PMID： 29066299 Zou，Xiaxuan Cheng，Tian Xie，Liyun Shi，Hang Zhang
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β-雷米尼，摘自Zedoariae的Zedoariae，已被广泛用作其抗抑制剂活动的传统药物，以抗Cancers的抗衰位活性。然而，β-链氨酸在炎症疾病中的影响尚未确定。本研究旨在研究β-链氨酸在脂多糖（LPS）诱导的鼠巨噬细胞RAW264.7中的抗炎作用和潜在的分子机制。我们发现，促炎性介体的生产蓝纹素金6（IL-6），肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）诱导的BYLPS在RAW264.7巨噬细胞系中以剂量依赖性方式显着抑制了BYLPS。同样，β-链球菌抑制了LPS诱导的一氧化氧化物合酶（INOS）和白介素-10（IL-10）的表达，这与Wnt/β-catenin信号通路的下调有关，这与WNT/β-catenin信号通路的下调有关。重要的是，这项研究表明，β-蛋白质被β-链氨酸显着抑制，这似乎在很大程度上负责Wnt/β-catenin信号通路的下调。因此，在原发性巨噬细胞中β-catenin的缺失反转了β-catenin驱散的免疫反应抑制。此外，RAW264.7中LPS诱导的LPS诱导的β-catenin表达和Wnt/β-catenin信号传导途径也被α-硫酸盐（一种异构体的β-链苯甲烯）显着抑制。还发现α-硫酸可以显着抑制LPS诱导的促炎细胞的产生Kines。然而，α-氨基烯比β-链氨酸表现出更多的细胞毒性能力。总的来说，我们的数据表明，β-链氨酸对促炎性冥想者和细胞因子通过β-catenin的产生产生了有效的抑制作用，并且还证明了β-链苯在内毒素诱导的炎症中的保护功能。 β-链氨酸可能是预防和治疗炎症性疾病的潜在无毒调节剂。