Rosa Laevigata叶子的抗炎次生代谢产物。
摘要来源：
bioorg med Chem。 2013年6月1日； 21（11）：3290-7。 EPUB 2013 3月24日。PMID： 23632365“> 23632365 Wei-Hua Jiao, Bing-Nan Han, Zhao-Xi Liu, Feng Qiu, Wan-Sheng Chen, Hou-Wen Lin
Article Affiliation:Min Yan
Abstract:Bioassay-guided fractionation of a n-BuOH-soluble extract of the leaves of Rosa laevigata led to the isolation of three new 19-OXO-18,19-19-Seco-ur-sane型三萜，Laevigins A-C（1-3），一种新的leanane型三萜类皂苷，laevigin d（4），一种新的香菜甲基苯甲酸盐，新的香烷基甲基苯甲酸盐， 5- [（2英寸E，6英寸）-6英寸，7英寸-Dihydroxy-3英寸，7英寸-Dimethyl-2英寸-OCTEN-1“ -OCTEN-1” -YL] -2-（β-D-丙型乳吡喃糖氧基） - 苯基甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸酯（5），以及9个已知的化合物（6-14）（6-14）。它们的结构通过光谱和化学方法阐明。化合物4、9、11，12显着抑制了LPS刺激的NF-κB转录活性以及在小鼠RAW 264.7巨噬细胞中TNFα，IL-1β，IL-6和IL-10的释放。该化合物12表现出对NF-κB转录活性的中等抑制作用，IC50值为23.21μm。对于TNFα-释放，IL-1β-释放，IL-6-释放和IL-10-释放的抑制活性，化合物12的IC50值被测量为14.32、8.53、8.04和10.38μM。