摘要标题：
eriodictyol在脂多糖刺激的原始原始264.7鼠巨噬细胞中的抗炎作用。
摘要来源：
Arch Pharm Res。 2011年4月； 34（4）：671-9。 EPUB 2011年5月5日。PMID： 215444733 21544733 Kwon Lee
摘要：类黄酮具有生物学活性，包括抗过敏，抗炎，抗菌和抗癌活性，从体外研究中显示出来。在这些生物学活动中，长期以来在中医中强调了类黄酮的抗炎能力。在这项研究中，我研究了哪种类黄酮可以应用于脂多糖（LPS）诱导的四种类似结构类黄酮类黄酮中巨噬细胞中炎症反应。发现Eriodictyol可减少非cytoto中LPS刺激的RAW 264.7细胞的一氧化氮（NO）产生XIC浓度。此外，Eriodictyol强烈抑制活化巨噬细胞的吞噬活性。先前对具有Eriodictyol的RAW 264.7细胞进行预处理可降低mRNA的表达和促炎性细胞因子的分泌。发现这些抑制作用是由激活B细胞（NF-κB）激活的核因子Kappa-light-chain-增强剂的阻塞引起的，以及p38有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK），细胞外信号激酶1和2（ERK1/2）和C-JUN N-term