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Abstract Title:Agathisflavone isolated from Anacardium occidentale suppresses SIRT1-mediated BV2小胶质细胞中的神经炎症和AppSwe转染的SH-SY5Y细胞中的神经毒性。
摘要来源：
phytother res。 2018年10月； 32（10）：1957-1966。 EPUB 2018 5月22日。PMID： 29786910“> 29786910 Ajileye，Uchechukwu Okorji，Priya Jain，Mutalib A Aderogba，Olumayokun a olajide
文章隶属关系：ravikanth velagapudi
摘要：agathisflavone：agathisflavone是一种生物活性化合物。在这项研究中，我们研究了Agathisflavone在BV2小胶质细胞中的抑制神经炎症。在分化的SH-SY5Y细胞中研究了该化合物的神经保护活性。实验脂多糖（LPS）激活的BV2小胶质细胞中的ENTS表明，用Agathisflavone（5-20μM）预处理可显着降低肿瘤坏死因子-α，interleukin-6，interleukin-6，interleukin-6，interleukin-notial-no和pgefrom the细胞。免疫印迹实验还表明，agathisflavone降低了iNOS和COX-2蛋白的水平。进一步的研究表明，Agathisflavone通过靶向BV2小胶质细胞中NF-κB信号的关键步骤来减少神经炎症。用LPS激活的BV2小胶质细胞用条件培养基处理SH-SY5Y细胞可显着降低神经元的活力。但是，在Agathisflavone存在下用LPS刺激的BV2细胞的条件培养基不会诱导神经毒性。 Agathisflavone还在APPSWE质粒转染的SH-SY5Y神经元中产生了神经保护作用。该化合物进一步减弱了LPS诱导的质粒诱导的SIRT1分别减少BV2小胶质细胞和SH-SY5Y。在Prese中EX527的NCE，Agathisflavone失去了其抗炎和神经保护活动。我们的结果表明，Agathisflavone通过靶向NF-κB信号传导途径来抑制BV2小胶质细胞中的神经炎症。该化合物还通过可能与小胶质细胞和神经元中SIRT1相关的机制降低了神经毒性。