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6- s-shogaOl inps lps诱导的lps诱导的bymog in bvia in brivation by ppar-pparia inctiation oncotarget。 2017年3月30日。EPUB 2017 3月30日。PMID： 28410218“> 28410218”> 28410218 小小的孟，朱扬·霍，Yuxin bao，广峰Xie Qinghe Han 6-Shogaol，一种与Zingiber Officinale Roscoe隔离的刺激性剂，已知具有抗肿瘤和抗抑制性效应。然而，6-肖戈尔在LPS激活的BV2小胶质细胞中的抗炎作用和生物学机制在很大程度上尚不清楚。在这项研究中，我们评估了6-Shogaol在LPS激活的BV2小胶质细胞中的抗炎作用。 6-shogaol被管理1小时前LPS治疗。 ELISA检测到炎症介质的产生。通过蛋白质印迹分析检测到NF-κB和PPAR-γ的表达。我们的结果表明，6-Shogaol抑制了LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6和PGE2以浓度依赖性方式产生。此外，6-Shogaol通过抑制NF-κBp65的磷酸化和核转运来抑制LPS诱导的NF-κB激活。另外，6-Shogaol可以增加PPAR-γ的表达。此外，GW9662对PPAR-γ的抑制可以防止抑制6-shogaol对LPS诱导的炎症介质产生的抑制作用。总之，6-Shogaol通过激活PPAR-γ抑制LPS诱导的炎症。