摘要标题：
Oridonin通过激活PPARγ抑制了人牙龈成纤维细胞中LPS诱导的炎症。
摘要来源：
int Int Int疫苗。 2019年7月; 72：301-307。 EPUB 2019年4月18日。PMID： 31005040“> 31005040 隶属关系：
tianliang yu
摘要：oridonin是从rabdosia rubescens中分离出的主要萜烯，已被用作饮食补充剂。最近，已知它表现出抗炎作用。这项研究我们采用了LPS刺激的人牙龈成纤维细胞的体外模型，以研究Oridonin的抗炎作用和机制。在LPS治疗之前，Oridonin（10-30μg/mL）进行1小时管理。结果表明，奥里多宁显着抑制了炎症介质PGE，NO，IL-6和IL-8产生。免疫印迹实验表明，Oridonin降低了ExpresNF-κBp65和IκBα的磷酸化水平的阳离子。此外，Oridonin的治疗中PPARγ的表达上调。进一步的研究表明，PPARγ抑制剂GW9662可以逆转PGE，NO，IL-6和IL-8产生的Oridonin的抑制作用。总之，Oridonin通过激活PPARγ抑制了LPS诱导的小胶质细胞活化。