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am J Physiol内分泌代谢。 2017 08 1; 313（2）：E107-E120。 EPUB 2017年4月11日。PMID： 28400412“> 28400412 Sinquin，Fabienne Laugerette，Marie-Caroline Michalski，GaëlleBoudry
文章隶属关系：Mathilde Guerville
摘要：肥胖及其相关疾病与肠道细菌的血液中的存在有关。但是，血浆LPS中这种低级海拔的因素，所谓的代谢性内毒素血症，尚未完全阐明。我们的目的是研究西方饮食（WD）对饮食诱导的肥胖症大鼠模型（DIO）模型中喂食肠道和肝LPS处理机制的影响。将大鼠用于6周的标准食物饮食（C）或西方饮食（WD，45％脂肪）。他们要么随意喂食，要么是配对，以使其在第一周与C大鼠的热量摄入量相匹配，然后为剩余的5周喂食。六周的WD喂养导致肥胖表型，而与C大鼠相对于C大鼠，肥胖和血清LPS结合蛋白（LBP）水平升高，而不论初始能量摄入量如何。饮食组之间的血清LPS没有差异，但表现出很大的可变性。与C喂养的大鼠相比，在WD中观察到了回肠粘液的分泌干扰，回肠reg3-γ和-β基因表达以及对LPS的高回肠渗透性的降低。与WD-FED大鼠相比，回肠和盲肠肠道碱性磷酸酶（IAP）活性以及verrucomicrobia和双歧杆菌盲肠水平增加与C型大鼠。 WD消耗不会影响LPS处理肝酶的mRNA水平。相关分析表明，LPS，IAP活性，蛋白质杆菌水平和肝元素表达与血清LPS和LBP相关，这表明由WD喂养引起的回肠粘膜防御障碍有助于代谢性内毒素。