超大剂量的大麻素药物可保护小鼠脑免受炎症引起的认知损害。
摘要来源：
j Neurosci res。 2014年12月; 92（12）：1669-77。 EPUB 2014年7月16日。PMID： 25042014“> 25042014 Yosef Sarne
文章隶属关系：Miriam Fishbein-kaminietsky
摘要：在我们先前的研究中，我们发现单个超剂量的四氢糖（Tetrahydrocannabinol）（THC; THC; 0.002 mg/kg，0.002 mg/kg，比传统剂量低的幅度低于传统剂量）保护了不同的脑袋，以保护大脑的范围。由于各种侮辱可能会引发神经炎症反应，从而导致大脑的继发性损害，因此当前的研究测试了这种极低的THC是否可以保护大脑免受炎症引起的认知缺陷。小鼠单一注射THC（0.002 mg/kg）在用脂多糖（LPS; 10 mg/kg）治疗前或1-7天之前或1-7天48小时，并在3周后通过对象识别测试对其进行检查。 LPS引起了持久的认知缺陷，而LPS之前或之后，THC的应用保护了小鼠免受LPS诱导的损伤。大麻素（CB）1受体拮抗剂SR14176A阻断了THC的保护作用，但不会被CB2受体拮抗剂SR141528封闭，并且由CB1激动剂ACEA模仿，而不是由CB2激动剂HU308模仿。 GW9662预处理也阻止了THC的保护作用，表明过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ参与。对大脑的生化检查表明，在注射LPS后，在海马和额叶皮层中，前列腺素产生的酶环氧酶-2长期升高（至少7周）。用极低剂量的THC进行预处理，倾向于减轻此海拔高度。我们的结果表明缺乏任何精神营养活性的超低剂量可以保护大脑免受神经炎症引起的认知损害的影响，并可能被用作治疗神经炎症性疾病的有效药物，包括神经退行性疾病。
> >