研究结果表明，RG1显着改善了LPS诱导的慢性肝损伤和纤维化

Huimin Zhou

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Ginseng (Panax ginseng C. A.迈耶（Meyer）是一种具有多种药理作用的珍贵中药。 Ginsenoside RG1是从人参中提取的主要活性成分，该成分以其年龄延迟和抗氧化作用而闻名。越来越多的证据表明RG1在许多疾病中表现出抗炎特性，可能许多慢性肝病的改善氧化损伤和炎症。

研究的目的： 肝细胞中慢性炎症性损伤是许多肝脏疾病的重要病理学基础。但是，它的机制仍然不清楚，并且需要进一步探索其发展其发展的策略。因此，我们的研究是要研究RG1的保护作用和机制，以抵抗脂多糖（LPS）引起的慢性肝发炎性损伤。

材料和方法：材料和方法： （200μg/kg）21天。血清肝功能指标和IL-1β，IL-6和TNF-α的水平通过使用相应的试剂盒检查。苏木精和曙红（H＆E），周期性酸 - chiff（PAS）和Masson染色可视化肝组织病理学损害，糖原沉积，一种D肝纤维化。 IF检测到肝脏中P-NRF2的核进口和肝脏中的COL4产生，而IHC被用来检测肝中NLRP3和AIM2的表达。使用蛋白质印迹和Q-PCR来调查纤维化和凋亡的蛋白质和mRNA的表达，以及小鼠肝脏中Keap1，p-NRF2和NLRP3，NLRP1，NLRP1，AIM2炎症相关蛋白的表达。通过计数KIT-8检测到人肝细胞癌细胞（HEPG2）的细胞活力（HEPG2）选择LPS的作用浓度，并使用试剂盒检测到细胞内ROS的产生。通过Western blot检测到HEPG2细胞中核NRF2，HO-1，NQO1和NLRP3，NLRP1和AIM2炎性蛋白的表达。最后，通过分子对接证明了RG1和NRF2之间的分子相互联系的可行性。

结果： rg1治疗21天治疗降低了Alt，A Alt，A Alt，A Alt，A Alt，ALPS诱导的血清IL-1β，IL-6和TNF-αin小鼠的ST和炎症因子。病理结果表明，RG1治疗明显减轻了LPS刺激的小鼠的肝细胞损伤和凋亡，炎性细胞浸润和肝纤维化。 RG1促进了KEAP1降解并增强了P-NRF2，HO-1的表达，并降低了由LPS引起的NLRP1，NLRP3，AIM2，裂解的Caspase-1，IL-1β和IL-6的水平。此外，RG1有效地抑制了由LPS诱导的HEPG2细胞中ROS的升高，而NRF2的抑制作用逆转了RG1在减少ROS和NLRP3，NLRP1和AIM2表达在LPS刺激的HEPG2细胞中的产生中的作用。最后，分子对接表明，RG1对NRF2表现出很强的亲和力。

结论： 结果表明，RG1显着改善了LPS诱导的慢性肝损伤和纤维化。该机制可以通过P介导将NRF2从KEAP1解离，然后激活NRF2信号，并进一步抑制NLRP3，NLRP1和AIM2炎症。