摘要标题：
Stigmasterol抑制鼠类模型中脂多糖诱导的先天免疫反应。
摘要来源：
int Int himunopharmacol。 2017年12月; 53：105-113。 PMID： 29078089 Forkuo，Leslie B Essel
文章隶属关系：Aaron O Antwi
摘要：Stigmasterol是一种天然存在的类固醇酒精，发生在蔬菜，大豆和大量药用植物中。 Stigmasterol和其他植物醇已被证明是具有巨大治疗潜力的免疫调节剂。我们评估了在腹膜内挑战后，在鼠类模型中，柱头毒素模型中柱头毒素模型中的硫化剂对非致命和致命的先天免疫反应的缓解作用，内毒素，脂多糖，lps。 Stigmasterol对LPS引起的发热反应，炎症细胞增殖，多器官损伤和MOR的影响分别研究了省略。用柱头固醇10、50和100mg/kg预处理，总LPS诱导的发烧反应分别降低了39.93±10.52％，53.05±5.84％和77.27±6.25％。血液和腹膜液中的嗜中性粒细胞增殖都被50和100mg/kg的柱头固醇显着逆转。肺部和肝组织病理学显示有效控制器官损伤。对于聚乙烯乙二醇，PEG处理的疾病对照小鼠的肺部炎症评分分别为9.20±0.73，分别降低到6.50±0.54、4.60±0.40和4.10±0.42和10、50和100mg/kg的Stigmasterol。肝酶标记物，丙氨酸转氨酶，ALT和天冬氨酸转氨酶的血清水平与观察到的组织学变化一致。 50和100mg/kg处的柱头固醇可显着保护小鼠免受LPS诱导的死亡率，生存期为40％。总体而言，Stigmasterol抑制了鼠模型中LPS诱导的先天免疫反应。