硒预处理通过上调鼠类RAW264.7细胞中的几种硒蛋白编码基因的上调来缓解LPS诱导的免疫应激。
摘要来源：
biol trace elem res。 2018年4月18日。epub 2018 4月18日。PMID： 29671252 29671252 Jing, Hui Yan, Jiayong Tang, Gang Jia, Guangmang Liu, Xiaoling Chen, Gang Tian, Jingyi Cai, Haiying Shang, Hua Zhao
Article Affiliation:Longqiong Wang
Abstract:This study was conducted to profile selenoprotein encoding genes in mouse RAW264.7 cells upon lipopolysaccharide （LP）挑战并将其作用纳入响应硒（SE）预处理的免疫学调节中。 LPS用于在巨噬细胞中发展免疫应激。用不同水平的SE（0、0.5、1.0、1.5、2.0μmol SE/L）预处理细胞2小时，然后是LPS（100 ng/ml）刺激再持续3小时。研究了24种编码基因的硒蛋白和9个与炎症相关基因的mRNA表达。结果表明，LPS（100 ng/mL）有效地诱导了诱导的炎症细胞因子，IL-6和TNF-α，mRNA表达和细胞分泌的RAW264.7细胞中的免疫应激。 LPS在细胞中9个炎症相关基因的LPS增加（P <0.05），而短期SE预处理则适度逆转（P <0.05），LPS诱导的7个基因的上调（COX-2，ICAM-1，ICAM-1，IL-1β，IL-1β，IL-6，IL-6，IL-6，IL-6，IL-6，IL-10，INOS，INOS，INOS和MCP），以及IFN IFN（iNOS和MCP）的表达（P <0.05）。细胞。同时，LPS降低（P <0.05）18种硒蛋白编码基因的mRNA水平并上调细胞中TXNRD1和TXNRD3的mRNA水平。恢复了3种硒蛋白编码基因（GPX1，Selenoh和Selenow）的SE预处理（P <0.05）以剂量依赖性的方式（p <0.05）（p <0.05）的另外5种硒蛋白编码基因的表达（S）（S）（p <0.05）（SElenok，Selenom，Selenos，Selenot和TXNRD2仅在高水平（2.0μmolSE/L）处。综上所述，LPS诱导的RAW264.7细胞中的免疫应激伴随着硒蛋白编码基因的全球下调，并通过上调硒蛋白编码基因的子集，从而缓解了免疫学应激。