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摘要来源：
j Ginseng res。 2024年7月; 48（4）：428-434。 EPUB 2024 4月7日。pmid： 39036730“> 39036730帕克（Park），温耶·李（Jee eun Han），敏恩·汉（Jee Eun Han），敏秀（Min-soo Seo），敏木（Min-goo Seo），塞尔吉·贝（Seulgi bae），dongmi kwak，evelyn saba，man hee rhee
文章隶属关系：yuan yee yee lee lee
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方法： 六周历史的ICR小鼠的RGE口服gavage 7天，然后在腹腔内注入15 mg/kg的脂肪含量。 24小时后对小鼠安乐死，并收集血液样本以进行进一步分析。流式细胞仪用于对PLA和血小板中性营养骨料（PNAS）的种群进行排序。通过使用共聚焦显微镜，对PNA进行了验证。通过扫描电子显微镜可视化血小板和白细胞的形态变化。使用酶联免疫吸附测定法研究了组织因子（TF）和血小板因子4（PF4）的表达。
结果： 激活的血小板，plas和pnas的种群与lps-lps-lps-incuct-lps-incuct lass-incuct。用200和400 mg/kg的RGE处理可降低血小板激活。此外，减少了PLA和PNA的种群。 PNAS在化粪池的血液中可见，并通过400 mg/kg的RGE治疗减弱。从形态上讲，血液中脓毒症诱导的血小板激活和血纤维蛋白形成。通过RGE治疗减少了这一点。通过RGE治疗，败血症诱导的TF和PF4血浆水平的升高也降低。
结论： 这项研究表明，RGE是一种潜在的治疗性，可减少血小板和靶标的pla和pna和pna和pna and pna and pna and pra。应研究RGE的详细抑制机制。