Puerarin减轻脂多糖引起的急性肾脏损伤

[Puerarin通过调节SIRT1/NF-κB途径来减轻小鼠脂多糖引起的急性肾脏损伤]。

nan fang yi ke da da daue xue xue bao。 2023年7月20日； 43（7）：1248-1253。 PMID： 37488808“> 37488808 X Pan，Z Yang，H Deng

J guo

目标： 调查SIRT1/NF-κB途径在介导pueerarin autiatiand pueerarry useffiend aff lipopolysacchaney（LPOPOLYSANNEY）效果的作用（ 。3天或注射1小时后1小时，然后每天注射瓜素（25 mg/kg），持续3天。在建模后的第5天，将肾脏组织用于组织学观察和检测细胞凋亡。测量肾功能指数，包括尿素氮（BUN），血清肌酐（SCR）和肾损伤分子1（KIM-1）以及肿瘤坏死因子（TNF-）和Iltreuukin1β（IL-1β）的水平，以及SIRT1和NF-κB-κB-p65（acetyl K310）的表达检测到的。 LPS诱导的AKI的小鼠模型还显示出显着增加的肾小管损伤评分和肾细胞凋亡（<0.01），血清，SCR，KIM-1，TNF和IL-1β（<0.01）的血清水平升高，增强了肾脏ExpressiTNF-，IL-1β和NF-κBp65（乙酰基K310）（<0.01）的ONS和SIRT1的肾脏表达降低（<0.05）。用瓜素有效缓解了LPS诱导的肾脏间质水肿和肾小管上皮细胞脱落，肾小管损伤评分（<0.01）和肾细胞凋亡率降低（<0.01）（<0.01）（<0.01），以及降低的血清，SCR，KIM，KIM，KIM，TNF-and TNF-and IL-1β（<0.01）。 puerarin蛋白的处理可显着降低肾脏组织中的TNF-，IL-1β和NF-κBp65（乙酰基K310）的表达（<0.05）（<0.05），而SIRT1的表达在鼠标模型中17％（<0.05）。 LPS引起的小鼠诱导的AKI可能是通过调节SIRT1/NF-κB信号通路。