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摘要来源：
前药。 2019; 10：632。 EPUB 2019年6月4日。PMID： 31231221“> 31231221 Engang Kumolosasi，Satoshi Ogawa，Maizaton Atmadini Abdullah，Norazrina Azmi
文章隶属关系：akilandeshwari alagan
摘要：摘要：（pa）（pa）已广泛研究了其肝癌的效果，但由于其多样化的关注而受到了多样化的影响。但是，PA在调节中枢神经系统中调节免疫反应的影响仍未得到探索。因此，我们寻求为了检查PA的80％V/V乙醇提取物对脂多糖（LPS）诱导的非空间记忆障碍和神经炎症的保护作用。使用高表现液相色谱法鉴定了PA提取物的主要植物症。给出100、200和400 mg/kg的PA提取物，在雄性Wistar大鼠中进行亚慢性神经毒性。对其神经行为活性（功能观察电池和运动活性）进行了评分，并检查了提取的大脑是否有神经病理学的变化。用媒介物（5％的二元20），PA提取物（100、200和400 mg/kg）或布洛芬（IBF； 40 mg/kg）口服大鼠，在接受新颖的对象歧视测试之前14天和28天。除阴性对照组外，在行为测试之前的前一天，在腹膜内的LPS（1 mg/kg）都对所有组均受到挑战。在行为测试结束时，肿瘤坏死的水平TOR-α（TNF-α），白介素（IL）-1β，一氧化氮（NO），诱导型一氧化氮合酶（INOS），CD11B/C整合蛋白表达和突触po蛋白免疫反应性在脑组织中确定在PA提取物中鉴定出了腹蛋白和异ont素。 PA提取物（100、200和400 mg/kg）的亚慢性施用没有神经行为和脑组织学异常。 PA提取物以200和400 mg/kg的速度施用14天和28天，可有效保护啮齿动物免受LPS诱导的记忆障碍。相似剂量显着（<0.05）降低了脑组织中蛋白质（例如TNF-α，IL-1β和iNOS）的释放。与LPS挑战者组中的PA提取物进行14和28天相比，没有水平，CD11b/c整联蛋白表达和突触素免疫反应性也降低了。PA提取物进行14和28天的PRE与IBF预防记忆障碍的预处理相当LPS引起的神经炎症反应的预测和缓解。进一步的研究对于鉴定生物活性植物化学物质和确切的潜在机制至关重要。