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摘要来源:
plos One。 2020; 15(8):E0237929。 EPUB 2020年8月21日。PMID: 32822403“> 32822403 R Saleh, Doaa A Ghareeb, Maha A El Demellawy, Mohamed M El-Sayed
Article Affiliation:Nashwa W Yassa
Abstract:BACKGROUND: Neuroinflammation causes neurodegenerative conditions like Alzheimers disease (AD). ipriflavone(IP),绝经后骨质疏松症的治疗化合物具有有限的雌激素活性,被视为ACHE抑制剂。开发药物输送系统以启用药物targeting to specific sites increases the drug therapeutic effect.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to formulate and evaluate ipriflavone loaded albumin nanoparticles (IP-Np) along with free ipriflavone against lipopolysaccharide (LPS) induced neuroinflammation in大鼠
方法: 通过腹膜内(i.p)注射LPS(250μg/kg鼠体重)进行神经炎症,然后对(250μg/kg鼠体重)进行处理,然后使用(1)Ipriflave kg and(1)Ipriflavave; IP-NP(5 mg Ipriflavone/kg)或(3)IP-NP涂有80(IP-NP-T80)(5 mg ipriflavone/kg)。通过使用生化和分子分析检查相关指标,研究了雄性成年大鼠大鼠脑海马的炎症反应的改变。
“ sub_abstract_label”>结果:结果: actuction:在LPS诱导的大鼠中观察到抗氧化剂状态的下降。一方面,ipriflavone(50 mg/kg),IP-NP和IP-NP-T80改善了LPS诱导的脑海马炎症,在那里它们贬低了促炎性细胞因子的水平(TNF-α,IL-6,IL-6,IL-1β)和增强的抗氧化剂。另一方面,剂量(5 mg/kg)的伊普拉夫酮没有显示出相同的治疗作用。
结论: