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Abstract Title:Hydroxysafflor yellow A protects against colitis in mice by suppressing pyroptosis via inhibiting hk1/nlrp3/gsdmd和调节肠道菌群。
摘要来源：
toxicol Appl Pharmacol。 2023年5月15日； 467：116494。 EPUB 2023 3月29日。PMID： 37001609 Wang, Mengling Zhang, Mingmei Feng, Xiaoming Chai, Qi Zhang, Yang Sun
Article Affiliation:Jiaxi Chen
Abstract:Hydroxysafflor yellow A (HSYA), a chalcone glycoside, is a component of Carthamus tinctorius L. and exerts anti-inflammatory and antioxidative效果。但是，HSYA对溃疡性结肠炎的治疗作用和潜在的机制尚不清楚。这项旨在调查的研究TE HSYA对UC的未开发保护作用和基本机制。体外分析表明，HSYA降低了白介素（IL）-1β，肿瘤坏死因子（TNF）-α和IL-6的分泌，以及抑制的核苷酸结合和寡聚结构域的受体样受体蛋白3（NLRRP3）/GASDERMIND/GADDERMIND（GSDMD） - 介导的 - 介导症。 5-三磷酸腺苷（LPS/ATP）刺激的巨噬细胞。气相色谱 - 质谱法（GC-MS）的细胞内代谢产物分析表明，HSYA降低了葡萄糖，6-磷酸葡萄糖和乳酸的升高，并抑制了由LPS/ATP刺激引起的己糖激酶1（HK1）的增加。 HK1 shRNA转染进一步证实，HSYA通过HK1下调抑制了NLRP3/GSDMD介导的凋亡。体内分析表明，HSYA通过减轻体重减轻，结肠长度的下降和葡聚糖SU引起的结肠组织炎症性浸润而大大减弱了UC症状lfate钠（DSS）。 HSYA还减少了促炎性细胞因子的分泌，包括IL-1β，IL-6，TNF-α和IL-18。此外，HSYA抑制了DSS诱导的结肠炎小鼠的HK1/NLRP3/GSDMD介导的凋亡。最后，对肠道菌群的16S rRNA测序分析表明，HSYA通过减少蛋白质细菌的丰度和增加细菌植物的丰富度来逆转肠道微生物群体的疾病。这项研究表明，HSYA不仅通过抑制HK1/NLRP3/GSDMD并抑制凋亡，而且还调节具有DSSSSS诱导的结肠炎的小鼠中的肠道肌群，从而发挥了抗炎作用。我们的发现提供了新的实验证据，表明HSYA可能是治疗炎症性肠病的潜在候选者。