人参皂苷RB1，Ginsenoside RG1和Notoginsenoside R1对大鼠肠系膜诱导的微循环障碍的保护作用。
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。 2007年7月19日； 81（6）：509-18。 EPUB 2007年6月28日。PMID： 176555881 17655881 Yoshinori Horie，Su-Ping Fang，Fang Wang，Yu-Ying Liu，Lian-Yi Liu，Ji-Ying Yang，Jing-Yu的粉丝，Jing-Yan Han
文章隶属关系：tasly Microcirculation Crucialulation Center，Peking University Health Science Center，University Sealtial Science中心，Beijing，Beijing，中国。 RG1（RG1）和Notoginsenoside R1（R1）是Panax Notoginseng的主要活性成分，Panax Notoginseng是一种中国药草，在中药中广泛用于增强血液循环并消除血液暂停。评估这些皂苷对微循环干扰的影响通过脂多糖（LPS）CED，使用倒置显微镜和高速摄像机系统在给药过程中连续观察到大鼠肠系膜中的血管血液动力学。 LPS给药降低了红细胞速度，但RB1，RG1和R1降低了这种影响。 LPS给药引起白细胞粘附于静脉壁，肥大细胞脱粒和细胞因子的释放。 RB1，RG1和R1减少了粘附白细胞的数量，并抑制了肥大细胞脱粒和细胞因子升高。使用流式细胞术的体外实验进一步证明，a）a）嗜中性粒细胞的LPS增强表达受到RB1和R1的降低，以及B）过氧化氢（H（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（2）O（H（2））对LPS刺激的反应抑制了对LPS刺激的反应，从而受到RG1和RG1的处理抑制。这些结果表明，RB1和R1对LPS引起的白细胞粘附的保护作用可能与它们对TH的抑制作用有关E CD11b/CD18的E表达中性粒细胞。 RB1和R1对肥大细胞脱粒的保护作用，以及H（2）O（2）O（2）通过RG1和R1从中性粒细胞中释放出来，表明Panax Notoginseng saponins在衰减中的微循环障碍的衰减中的机械多样性。
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