摘要标题:

Escin通过抑制HMGB1从巨噬细胞中释放而提高LPS诱导的化粪池小鼠的存活率。

摘要来源:

细胞生理生物化学。 2015; 36(4):1577-86。 PMID: 26159678“ Zhang,Deijun Yang,Ziran Wei,Shunxiang Gao,Bo Hu,Lianghua Wang,Qinging Cai

文章隶属关系:

yajun cheng

摘要:

内毒素动物。这项研究的目的是探索这种潜在有益治疗的分子机制。

方法: 首先,在Escin预处理后,或者在Escin prefeatment eScin预期后最多可测量内毒素小鼠的存活率,或者最多2周ESCIN治疗后 + RHMGB1。 ELISA评估了ESA的ESCA对内毒素小鼠的血清和LPS诱导的巨噬细胞的释放,例如TNF-α,IL-1β,IL-6和HMGB1等促炎细胞因子的释放的影响。此外,分别通过QRT-PCR和Western blot测量了LPS诱导的巨噬细胞中HMGB1的mRNA和蛋白质水平。此外,通过ELISA在RHMGB1诱导的巨噬细胞中评估了促炎性细胞因子,例如TNF-α,IL-1β,IL-6。最后,分别通过Western blot和Elisa检查巨噬细胞中NF-κB的蛋白质水平和活性。

结果: 预处理和使用后进行了ESCIN的效果都可以改善这种效果的生存率,而exentoxecoge the exend coregen exgend coregen exgend rhm却可以提高。此外,ESCIN降低了内毒素小鼠和LPS诱导的巨噬细胞中的促炎性细胞胞质NF-α,IL-1β,IL-6和HMGB1的水平。逃脱也可以HIBIT HMGB1的mRNA水平和活性。 Escin在RHMGB1诱导的巨噬细胞中可以抑制促炎性细胞胞质症,IL-1β,IL-6的释放。最后,Escin可以抑制LPS诱导的巨噬细胞中NF-κB的激活。

结论: Escin可以改善与LPS诱导的内托毒素的小鼠的存活。可以通过减少HMGB1的释放来进行这种效果,从而抑制促炎性细胞因子的释放。


重点研究课题

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