diosmetin抑制破骨细胞的形成和分化，并防止LPS诱导的小鼠中的骨溶解。
摘要来源：
J细胞生理学。 2019年8月; 234（8）：12701-12713。 EPUB 2018 12月4日。PMID： 30515812 30515812 Wang, Fangming Song, Chen Li, Zuo-Xing Wu, Jiaxing Ding, Kai Li, Yu Xiao, Yiji Su, Xixi Lin, Guixin Yuan, Jinmin Zhao, Qian Liu, Jiake Xu
Article Affiliation:Siyuan Shao
Abstract:Osteolytic bone diseases are closely linked to the破骨细胞的过度激活和骨吸收的增强。它已成为全球骨科实践的主要健康问题。认为抑制破骨细胞是造骨病疾病的主要治疗方法。 Diosmetin（DIO）是一种天然类黄酮，具有抗氧化剂，抗感染和抗疗法的特性。 DIO对破骨细胞区分的影响上面很少了解。在这项研究项目中，我们发现DIO可以抑制核因子Kappa-B配体受体激活剂（RANKL）诱导的破骨形成，以剂量依赖性方式。破骨细胞分化标记基因，组织蛋白酶K，活化T细胞1（NFATC1），ACP5，CTR，ATP6V0D2和MMP9的核因子的表达也降低了DIO。此外，DIO减弱了肌动蛋白环的形成和骨吸收的能力。此外，蛋白质印迹表明，DIO抑制了由RANKL诱导的有丝分裂原激活蛋白激酶信号传导途径的磷酸化，并伴随着NFATC1和C-FOS表达的下调。我们还发现，DIO可以减少RANKL诱导的活性氧（ROS）的积累。在体内，该研究表明，DIO可以显着降低小鼠LPS诱导的骨溶解。总的来说，我们的研究表明，DIO可以抑制破骨细胞的形成和激活，并且可以用作骨质骨病的潜在治疗药物。