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小檗胺通过调节 ROS/NF-B 轴抑制膀胱癌的进展。
摘要来源：氧化医学细胞寿命长。 2021；2021：8851763。 Epub 2021 年 1 月 13 日。PMID：33520087
摘要作者：韩成林、王子龙、陈淑晓、李林、徐迎坤、康伟廷、魏春晓，马宏斌，王木文，金勋波
文章来源：韩成林
摘要：小檗胺（BBM）作为从植物中提取的生物活性成分之一，因其优异的生物活性而受到广泛关注。其对多种恶性肿瘤具有显着的抗肿瘤活性。然而，小檗胺在膀胱癌（BCa）中的确切作用和潜在分子机制仍不清楚。在本研究中，我们的结果表明小檗胺抑制细胞活力、集落形成和增殖。此外，小檗胺通过刺激 P21 和 P27 蛋白表达以及下调 CyclinD、CyclinA2 和 CDK2 蛋白表达的协同机制诱导细胞周期停滞在 S 期。除了抑制上皮间质转化（EMT）之外，小檗胺还可以重新排列细胞骨架以抑制细胞转移。从机制上讲，小檗胺处理后P65、P-P65和P-IB的表达降低，但P65过表达消除了小檗胺对BCa细胞增殖和转移潜能的影响，这表明小檗胺减弱了BCa细胞的恶性生物学活性通过抑制 NF-B 通路。更重要的是，小檗胺通过下调 Nrf2、HO-1、SOD2 和 GPX-1 等抗氧化基因来增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。 ROS 积累后，内在的凋亡途径ay 是由 Bax/Bcl-2 比率增加触发的。此外，小檗胺介导的ROS积累在一定程度上负向调节NF-B通路。与我们的体外结果一致，小檗胺在我们的异种移植模型中成功抑制了肿瘤生长并阻断了 NF-B 通路。综上所述，我们的数据表明小檗胺通过ROS/NF-B信号轴在膀胱癌中发挥抗肿瘤作用，这为进一步的综合研究奠定了基础，并为膀胱癌的临床治疗策略提供了潜在的候选方案。