姜黄素通过在鼠模型中调节炎症介质（TNF-α和TGF-β1）的顺序释放，抑制脂多糖（LPS）诱导的内毒素血症和气道炎症。
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implampompharmopharmacologology。 2017年3月13日。EPUB 2017 3月13日。PMID： 28289922“> 28289222” singh
文章隶属关系：asha kumari
摘要：
目标： curcumin（diferuloylmethane），姜黄的主要成分是具有抗激素的主要成分。本研究调查了LPS挑战后炎症介质的顺序释放（10 mg/kg，i.p。），导致肺部炎症及其通过鼠模型中的不同例程（20 mg/kg，i.p和10 mg/kg，I.N.）引起肺炎的调节。地塞米松（1 mg/kg，i.p）用作标准药物。
方法： 肺部炎症通过组织病理学分析，骨髓过氧化物酶（MPO）活性评估，其次是炎症细胞计数和溴化肺泡液（BALF）中的总蛋白质含量测量。在不同时间点（1-72 h）测量活性氧（ROS），亚硝酸盐和TNF-α水平作为内毒素休克的标记。测量转化生长因子-β1（TGF-β1），iNOS和TOLL样受体-4（TLR-4）的mRNA表达，然后测量Massons Trichrome染色和羟基普洛林水平，作为胶原沉积标记物，作为胶原沉积标记物，导致肺部的纤维化变化。发现LPS诱导的肺部炎症和损伤是MPO显示的最大24小时LPS挑战和组织学分析，这进一步由亚硝酸盐和ROS水平升高，而TNF-α水平在1小时后最高。内毒素诱导的死亡率显着降低了CuRCUMIN（I.P）预处理组高达72-H LPS挑战。 Significant inhibition in mRNA expression of iNOS, TGF-β1 and TNF-α level was noted after curcumin treatment along with lowered MPO activity,inflammatory cell count, ROS, nitrite levels and collagen deposition in lungs.
CONCLUSION: Our results suggest that higher endotoxin dose causes炎症介质按时间顺序释放，后者倾向于随时间增加并在接触后24小时后达到最大值。与鼻内的给药途径相比，姜黄素给药的腹膜内途径在早期调节炎症介质释放方面更好。它可以用作内毒素血症早期阶段的补充治疗干预，副作用较少。