摘要标题：
小檗胺部分通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制卵巢癌细胞增殖并促进细胞凋亡。
摘要来源：Acta Biochim Biophys Sin（上海）。 2018年4月26日。Epub 2018年4月26日。PMID：29701777
摘要作者：张恒、焦云平、史春阳、肖宋，张英，任勇，石晓林
文章所属单位：张恒
摘要：卵巢癌是影响全球女性的常见且致命的癌症。小檗胺是来自植物小檗的天然化合物，用于中药。最近的研究表明小檗胺对几种类型的癌症具有抗肿瘤作用，但对卵巢癌没有作用。在本研究中，我们研究了小檗胺在卵巢癌中的潜在抗肿瘤作用，并探讨了潜在的分子机制。小檗胺抑制通过甲基噻唑基四唑测定揭示，卵巢癌细胞的细胞活力呈浓度依赖性。小檗胺还抑制卵巢癌细胞的细胞生长和侵袭，分别通过集落形成和细胞侵袭测定进行测量。流式细胞术实验表明小檗胺增加卵巢癌细胞的细胞凋亡率并诱导细胞周期停滞在G0/G1期。蛋白质印迹分析表明，小檗胺增加了卵巢癌细胞中 cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、Bax 的蛋白水平，并降低了 Bcl-2 的蛋白水平。实时定量 PCR 和蛋白质印迹分析表明，小檗胺治疗可抑制卵巢癌细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。小檗胺对卵巢癌细胞活力和侵袭的抑制作用可以通过氯化锂 (LiCl) 治疗部分逆转。 SKOV3细胞产生的肿瘤生长被显着抑制在小檗胺治疗组中，小檗胺治疗增强了肿瘤组织中 caspase-3 和 -9 的裂解并降低了 β-catenin 蛋白水平。综上所述，小檗胺在体外和体内通过诱导细胞凋亡发挥抗癌作用，部分与抑制Wnt/β-catenin信号传导有关。