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小檗胺通过调节c-Maf抑制肺癌细胞增殖和迁移并诱导细胞死亡， PI3K/Akt 和 MDM2-P53 通路。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2021；2021：5517143。 Epub 2021 年 7 月 8 日。 PMID：34306137
摘要作者：刘丽丽、徐志英、于斌斌、李涛、曹颖
文章所属单位：Lili Liu
摘要：小檗胺（BBM）是从Rupr中分离出来的天然产物。我们研究了 BBM 对肺癌细胞活力、增殖和迁移的影响，并探讨了可能的机制。通过MTT法、EdU法、集落形成法评价肺癌细胞的细胞活力和增殖能力。迁移通过划痕实验和Transwell实验测定癌细胞的侵袭能力。通过细胞死亡染色测定和ELISA评估细胞死亡。使用蛋白质印迹测定评估蛋白质的表达。采用非小细胞肺癌细胞异种移植小鼠模型检测BBM对体内肿瘤生长和转移的影响。集落形成和 EdU 测定结果均表明 BBM (10 M) 显着抑制 A549 细胞的增殖 (<0.001)。 BBM (10 M) 在伤口划痕和 Transwell 实验中也显着抑制癌细胞的迁移和侵袭能力。台盼蓝测定和ELISA显示BBM (20 M)显着诱导A549细胞的细胞死亡。在异种移植小鼠模型中，用 BBM (20mg/kg) 治疗的小鼠的肿瘤体积明显更小。 Western blotting检测显示BBM抑制PI3K/Akt和MDM2-p53信号通路，并且BBM下调c-的表达。马夫。我们的结果表明，BBM 在体外和体内抑制肺癌细胞的增殖和转移并诱导细胞死亡。这些作用可能是通过BBM降低c-Maf的表达并调节PI3K/Akt和MDM2-p53通路来实现的。