Actinidia arguta提取物减弱了炎性体激活：潜在参与NLRP3泛素化。
摘要来源：
j ethnopharmacol。 2018年3月1日； 213：159-165。 EPUB 2017 11月21日。PMID： 29174375“> 29174375 Myong-ki Kim，Sushruta Koppula，Sang-Hyeun Yu，Han-bi Kim，Tack-Joong Kim，Tae-Bong Kang，Tae-Bong Kang，Kwang-ho Lee
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摘要：p>
Actinidia arguta（A。arguta）在亚洲国家被广泛用作传统药草，以治疗与炎症有关的疾病，例如胃炎，支气管炎和关节炎。
材料和方法： 骨髓摩roper骨（BMDMS（BMDMS））通过脂多糖（LPS）引起的刺激性型和刺激性的动力剂在启动的启动AS A APISTORMATE AN和AN调查。 A monosodium urate crystal (MSU)-induced peritonitis mouse model was used to study the in vivo efficacy of AA on inflammasome activation.
RESULTS: In the in vitro study, AA regulated NLRP3 ubiquitination and apoptosis-associated speck-like protein containing卡（ASC）的寡聚，导致NLRP3炎性体介导的白介素（IL）-1β分泌的抑制作用。使用MSU诱导的小鼠模型进一步证实了AA对体外炎性体激活的抑制作用。
结论：维持科学证据，证实了传统的主张，用于治疗炎症和炎症介导的代谢性疾病，包括痛风。