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Pharmacol Res。 2023年6月; 192：106778。 EPUB 2023 4月23日。PMID： 37094714 Liang Hao，Yujie Jia，Xianlong Zhang，Tao Cheng，Jian Chen
属性：shan huang
摘要：姜黄素可以抑制磨损葡萄膜和粘附性内毒素诱导的蛋白质的蛋白质分析，这会导致疾病，这会导致普遍存在的疾病，并持续不断地生存。但是，其水溶性有限，稳定性较差为进一步的临床应用带来了挑战。到解决这些问题，我们开发了姜黄素脂质体用于关节内注射，因为脂质体具有良好的润滑能力和姜黄素的药理协同作用。此外，准备一种纳米晶剂量形式，以根据脂质体有效分散姜黄素的能力来与脂质体进行比较。使用微流体方法的可控性，可重复性和可伸缩性。使用Box-Behnken设计来筛选配方和流参数，而计算流体动力学则用于模拟混合过程并预测脂质体的形成。优化的姜黄素脂质体（CUR-LPS）的大小为132.9 nm，封装效率为97.1％，而姜黄素纳米晶（CUR-NCS）的大小为172.3 nm。 CUR-LP和CUR-NC均抑制了LPS诱导的巨噬细胞促炎极化，并降低了炎症因子的表达和分泌。鼠标气袋模型进一步证明了这两者剂型会减弱皮下组织的炎症细胞浸润和炎症性纤维化。有趣的是，尽管CURULAR的摄取更快，但CUR-LPS的抗炎作用比在体外和体内更有效。总之，结果表明，CUR-LP具有巨大的炎症性溶解性治疗的潜力，并且治疗作用与脂质体剂型形式密切相关。