ulmus davidiana提取物的口服给药抑制了LPS诱导的免疫反应和肺损伤中的白介素-1β表达。
摘要来源：
基因基因组学。 2020 01; 42（1）：87-95。 EPUB 2019 11月17日。PMID： 31736005“> 31736005 Hye-Yeon Jang，Jong-Suk Kim，Gi-Beum Kim
文章隶属关系：kwang-hyun park
摘要：
背景： <> <> <> <> <> <> <> <> <> ulmus daveniana（ud）已显示UD在体外或体内研究中调节许多炎症过程。但是，脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤在脂多糖（LPS）上的分子机制仍有待理解。
objection> abjection> abject： 该螺柱的主要目标是该螺柱的主要目标Y是为了确定使用体外和体内模型的UD树皮水提取物对LPS诱导的免疫反应和肺损伤的影响。
方法： <> <> raw 264.7细胞和急性肺损伤的大鼠模型（ALI）对效果（ALI）进行了多个效应。测量亚硝酸盐水平，乳酸脱氢酶（LDH）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性。还确定了血液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素-1β（IL-1β）和血浆转氨酶活性。还进行了病理研究。
结果： LPS输注导致IL-1βmRNA表达，亚硝酸盐水平，TNF-α表达和RAW 264.7细胞中的IL-1β表达升高。 LPS输注还增加了支气管肺泡灌洗液中亚硝酸盐/硝酸盐，总蛋白，LDH和TNF-α的水平，但在体内和体内模型中的SOD水平降低。 UD管理AM这些炎症标记物弹性。特别是，用UD以剂量依赖性的方式在RAW 264.7细胞中降低LPS诱导的亚硝酸盐产生。 UD处理还抵消了LPS诱导的大鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性的增加，从而导致ALT和AST活性显着降低。