jujuboside B抑制了人内皮细胞和小鼠的高迁移率盒蛋白1介导的严重炎症反应。
摘要来源：
j Med食物。 2023年1月； 26（1）：40-48。 EPUB 2022 12月19日。PMID： 36576404 36576404 Ryu，Jong-Sup Bae
文章隶属关系：nayeon kim
摘要：高迁移率组盒蛋白1（HMGB1）是一种生物分子，可以通过加速产生促炎细胞因子的产生来引起各种发作症状，并最终导致各种症状，并通过加速促进败血症的症状来表达脓毒症晚期的信号。当以高浓度释放成血浆时，它会破坏精确的诊断和预后，并使患有全身性炎症状况的患者的存活率恶化。 Jujuboside B（JB）是一种天然化合物，从种子的种子中挤出，该化合物以其治疗variou的医学效率而闻名诸如高脂血症，低氧和血小板聚集等的疾病。然而，人体血管细胞中JB对HMGB1涉及的炎症反应的药物活性仍然模棱两可。因此，我们假设JB可以调节脂多糖（LPS）诱导的HMGB1动力学及其在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中炎症反应中介导的级联反应中的介导的级联反应。在该实验中，按顺序施用了JB和HMGB1。白细胞的细胞活力，细胞活力，粘附和发掘，细胞粘附分子的开发以及最后在人类内皮细胞和小鼠疾病模型上研究了促炎药物的促炎药物，以调查JB的效率JB中的效率。 JB明显地阻止了HUVEC中HMGB1的易位，并通过LPS处理的HUVECS控制了HMGB1诱导的嗜中性粒细胞的粘附和渗出。此外，JB减少了HMGB1 REC的形成EPTOR并不断防止HMGB1通过阻断核因子-κB的转录和肿瘤坏死因子-α的合成，从而阻止了HMGB1诱导的促炎机制。总之，JB表现出针对炎症性病理的预防作用，并通过调节HMGB1介导的细胞信号传导来显示成为各种炎症性疾病的候选物质的潜力。