parsunate通过诱导M1极化的小胶质细胞纤维毒素来减轻脑内出血的次要损伤，并通过AMPK/MTORC1/GPX4途径抑制炎症。
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basic Clin Clin Clin Pharmacol dexicol。 2023年5月； 132（5）：369-383。 EPUB 2023 3月7日。PMID： 36815716 Liya Wu，Yan Zhang，Ziming Ye，Chao Qin
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摘要：脑内出血（ICH）是一种具有严重发病率和死亡率的灾难性亚型。但是，随后的继发伤害几乎没有取得进展。青蒿素是青蒿素的水溶性半合成衍生物，对抗神经炎症表现出显着的药理作用。然而，暂停暂存对ICH的影响尚不清楚。在本研究中，BV中的血红蛋白（HB）治疗2细胞和胶原酶IV型在sprague-dawley大鼠中的脑室内注射分别用于在体外和体内ICH模型中建立。对于体内，评估了神经系统评分，血肿的体积，脑水肿，炎症因子和铁沉积。此外，在体外使用脂多糖（LPS）将BV2细胞偏振至M1表型。在体外测量细胞活力，细胞活性氧（ROS），繁殖力和脂质过氧化水平，屈光相关蛋白和mRNA，线粒体的形态学。此外，通过蛋白质印迹和免疫荧光染色测量了AMP激活的蛋白激酶（AMPK）/哺乳动物/机械靶标。目前的体内结果表明，白蚁酸会显着改善ICH大鼠的神经系统缺陷，血肿的体积和脑水肿。此外，Artesunate抑制了M1-Microglia相对炎症因子和上调IROn沉积。对于体外，白血病显着选择性地降低了LPS刺激的BV2细胞的活力。此外，ROS和脂质过氧化水平被上调。通过AMPK/MTORC1轴沉默的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）。我们的发现支持秋千，通过诱导小胶质细胞的毛细毒性并进一步抑制炎症主要通过AMPK/MTORC1/GPX4途径来改善体外和体内的ICH继发损伤。这一发现可能为ICH治疗提供了新的目标。