文章发布状态：免费
抽象来源： 前细胞感染微生物。 2017; 7：9。 EPUB 2017 1月19日。PMID： 28154809 Xuan Zhou，Xiyan Wang，Bing Zhang，Gejin Lu，Xiaodi niu，Yongjun Yang，Yongjun Yang，Xuming Deng jianfeng wang sortase a（srtta）和listeriolysin o（srtta）和listerialysin o（listerialysin o niriacen odenten ogeniia o niliia o niria o niriia ogendiia ogendiia ogengen）毒力因子是针对单核细胞增生李斯特氏菌感染的抗病毒剂开发的理想靶标。另外，SRTA和LLO的结构高y在排序酶家族和胆固醇依赖性毒素家族的成员中保守。在这里，菲林蛋白是一种天然的多酚化合物，源自苹果和梨，几乎没有抗L。单核细胞增生的活性被鉴定为同时抑制LLO表达并中和SRTA催化活性。菲律宾通过导致蛋白质活性口袋的构象变化而中和SRTA活性，从而阻止了其底物互动。用菲林蛋白的治疗同时减少了单核细胞增生李斯特氏菌入侵宿主细胞，并阻止了液泡输入的单核细胞增生李斯特氏菌的逃脱成细胞质。此外，接受菲曲霉的单核细胞增生小鼠的死亡率较低，细菌负担减轻和病理损伤减少。我们的结果表明，由于其同时靶向SRTA和LLO，菲洛莱汀是由单核细胞增生李斯特氏菌引起的感染的有前途的抗感染治疗，这可能比副作用更少。那些由其他抗生素引起的。