β-看到银纳米颗粒激活NRF2并通过人肝细胞癌细胞系中的氧化应激触发线粒体凋亡。
摘要来源：
j biomed mation res res A. 2020 apr 21 apr 21 apr 21. epub 2020 apr 21 apr 21 apr 21 apr 21 pmid：pmid pmiid：< href =“ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32319188”> 32319188
摘要作者（s）：rajendran kathiswar raj，ezhiswar raj，ezhilasan devaraj，rajeshkumar shmar shmar shmar shmariation
rajendran kathiswar raj
摘要：癌症纳米医学是癌症治疗的新兴领域。肝细胞癌的发病率在全球范围内增加，目前，这是与癌症相关死亡的第二大原因。这项研究研究了HEPG2细胞中β-塞托尔辅助银纳米颗粒（BSS-SNP）的细胞毒性潜力。使用β-位壳固醇作为还原和稳定剂合成银纳米颗粒。 BSS-SNP的表征是由UV-VISIB完成的LE分光光度法和透射电子显微镜（TEM）分析。用不同浓度的BSS-SNP处理HEPG2细胞24小时，并通过MTT分析评估细胞毒性。细胞内ROS通过2,7-二氯氟乙醇二乙酸酯染色进行了研究。通过免疫荧光染色研究了核因子2相关因子2（NRF-2）蛋白表达。通过膜联蛋白V染色分析了与形态相关的凋亡变化。通过蛋白质印迹和PCR分析研究了固有的凋亡途径相关的分子标记。分光光度法分析证实了在420 nm处的强吸收峰，这表明BSS-SNP的成功合成。 TEM分析表明球形，杆和六角形的BSS-SNP尺寸为5至55 nm。 BSS-SNP显着抑制了HEPG2细胞中的ROS和NRF-2表达。 BSS-SNPS治疗引起与凋亡相关的形态学变化和上调了促凋亡标记，例如Bax，P53，细胞色素C，Caspases-9，-3和下调Bcl-2表达式。我们的发现表明，BSS-SNP可能是肝细胞癌的潜在候选药物。