来自藤黄的新的黄色变质和细胞毒性成分，来自山谷氏菌的果实船体，针对人肝细胞，乳腺癌和结直肠癌细胞系。
摘要来源：
j Ethnopharmacol。 2017年1月17日。epub 2017 1月17日。pmid：摘要作者： gamal a mohamed，艾哈迈德·艾尔·阿布德（Ahmed M al-Abd），阿里·艾尔·哈拉瓦尼（Ali M el-Halawany），霍萨姆·阿卜达拉（Hossam M Abdallah），萨布林（Sabrin）r m ibrahim
gamal a mohamed
摘要：
entnopharmacolactical的相关性： 癌症已开始超越最慢性病的疾病之一，这是在发展中的主要疾病之一。藤黄Mangostana L.（Mangosteen，Family Guttiferae）被称为水果女王，是最受欢迎的热带水果之一。它是在东南亚国家种植的：马来西亚，印度尼西亚，斯里兰卡，缅甸，泰国和菲利ppines。传统上，G. mangostana的许多部分已被用于治疗各种疾病，例如腹痛，痔疮，食物过敏，关节炎，白血病，淋病，腹泻，腹泻，痢疾，伤口，伤口感染，化脓性和长期ULCER。
研究的目的： 尽管已经报道了该植物的抗癌活性，但该研究的目的旨在隔离和表征来自G. mangostana的活性代谢物并测量其细胞毒性特性。在这项研究中，研究了测试化合物的抗增生/细胞毒性作用的机制。 材料和方法： 在SIO2，RP18，Diaion HP-20和聚酰胺柱上反复将气管水果船体的Chcl3分数反复绘画，并提供四分之四的化合物。这些代谢产物的结构通过UV，IR，1D和2D NMR测量和HRESIMS证明。添加从ITionion中，使用SRB-U测定法对所有化合物的细胞毒性潜力进行了评估。使用DNA含量流式细胞仪测试了潜在有效化合物的抗增生性和细胞周期干扰作用。还使用膜联蛋白-V/PI差异染色与流式细胞仪一起研究了细胞死亡诱导的机制。 RESULTS: The CHCl3 soluble fraction afforded two new xanthones: mangostanaxanthones V (1) and VI (2), along with twelve known compounds: mangostanaxanthone IV (3),β-mangostin (4), garcinone E (5), α-mangostin (6), Nor-Mangostin（7），Garcimangosone D（8），Aromadendrin-8-C-β-β-β-d-葡萄糖苷（9），1,2,4,5-二羟基苯苯（10），2,4,3`-3`-3`-3`-3`-3`-trihydrohydrohydrohydrohydrohydrohybenzophenone-6-6-o-o-β-β-β-糖酸糖（11） Maclurin-6-O-β-D-丙糖苷（Rhodanthenone）（12），Epicatechin（13）和2,4,6,3`，5`-五氢二羟基苯基烯酮（14）。只有化合物5显示出相当大的抗抗球菌IC50s的富含剂/细胞毒性作用范围为15.8至16.7μm。化合物3、4和6表现出中度至弱的细胞毒性作用（IC50s为45.7至116.4µm）。使用DNA含量流式细胞仪，发现只有5个在G0/G1期间诱导了明显的细胞周期停滞，这表明其抗增殖特性。此外，通过使用膜联蛋白V-FITC/PI差异染色，通过诱导HEPG2和HCT116细胞的凋亡和坏死，5个诱导细胞杀死效应。化合物3仅在HCT116细胞中产生坏死和凋亡。相反，HEPG2细胞中6个诱导的凋亡和坏死，HCT116细胞中度坏死。 结论： 从G. mangostana果实船体的氯仿分裂中分离出14种化合物。来自G. mangostana的分离的Xanthone表现出的细胞毒性特性增强了它作为对各种癌症的天然细胞毒性剂的利用。这些证据ES可以为在抗癌治疗中使用G. mangostana的科学原理提供相关基础。