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Abstract Title:Xanthohumol inhibits Notch signaling and induces apoptosis in hepatocellular癌。
摘要来源：
PLOS ONE。 2015; 10（5）：E0127464。 EPUB 2015年5月26日。PMID： 26011160 26011160 Sokolowski，Mariappan Balamurugan，T Clark Gamblin，Muthusamy Kunnimalaiyaan
文章隶属关系：Selvi Kunnimalaiyanaan
摘要：尽管治疗策略的改善，但在先进的肝细胞脑瘤中的中位数仍未得到改善，而不是一个年份（HCC）。因此，需要具有毒性谱较少的分子靶向化合物。 Xanthhohumol（XN）是一种先前的Chalcone（XN）在体外各种癌症类型中具有抗增殖作用。 XN治疗中的治疗你的老鼠和人类产生了有利的药代动力学和生物利用度。因此，我们决定研究XN的效果，并了解其在HCC中作用的机制。评估了XN对HCC细胞系的影响，以确保细胞活力，菌落形成能力和细胞增殖。分析细胞裂解物的促凋亡（C-PARP和裂解的caspase-3）和抗凋亡标记物（Survivin，Cyclin D1和MCL-1）。 5μM及以上的XN浓度显着降低了细胞活力，菌落形成能力以及所研究的所有四种HCC细胞系的汇合。此外，促凋亡的表达增加和抗凋亡蛋白的表达降低证明了由于凋亡引起的生长抑制。重要的是，XN处理抑制了Notch信号通路，这是由Notch1和Hes-1蛋白表达的降低所证明的。 HCC细胞中Notch1的异位表达逆转XN的抗增殖作用，如证明与对照相比，生长抑制减少。总而言之，这些结果表明，XN介导的生长抑制似乎是通过抑制Notch信号通路介导的。因此，我们的发现值得进一步研究XN作为HCC治疗的潜在药物。
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