[全反式视黄酸的协同抑制作用和1,25-二羟基维生素D3对人肝癌细胞系HEPG2的生长]。
摘要来源：
ai zheng。 2006年12月; 25（12）：1470-6。 pmid： 17166369
摘要作者：hang-phing lu，jie Zheng
文章隶属关系：分子病理研究所，病理学与病理生理学系，基础医学学院，东南大学，南京大学，南京，江苏，江苏，210009，P。R. R. cr。R. cr。> crize。 全反式视黄酸（ATRA）和1,25-二羟基维生素D3 [1,25（OH）2D3]可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其分化。它们已被用来治疗白血病，但它们对实体瘤的影响尚不清楚。这项研究是为了研究ATRA和1,25（OH）2d3对生长和细胞周期的影响人肝癌细胞系HEPG2的探索。通过流式细胞术（FCM）确定了微观，细胞周期和凋亡，并用末期pi的双重染色，以及通过逆转录 - - - - - - - - - 降解酶链（RT-PCR）和FCM。 class =“ sub_abstract_label”>结果： ATRA和1,25（OH）2d3，单独使用或组合使用，以时间和剂量依赖性方式抑制HEPG2细胞的生长。在组合组中，抑制作用比ATRA组和1,25（OH）2d3组更明显（p <0.05）。 FCM分析表明，单独使用或与ATRA结合使用72 h，10 nmol/l 1,25（OH）2d3，强烈诱导HEPG2细胞[（54.27 +/- 3.69）％和（65.64 +/- 5.65）％vs.（40.40 +/- 1.91）％的ED G1相禁止对照组，p <0.05]，但是1 micromol/l ATRA并未显示出明显的效果。所有这些都诱导凋亡（p <0.05）。在用10 nmol/l 1,25（OH）2d3或1,25（OH）2d3合并ATRA的细胞中，P21（WAF/CIP1）的mRNA水平（WAF/CIP1）的对照组增加了35％和56％。 The combination of 1,25(OH)2D3 and ATRA markedly enhanced the protein levels of p21(WAF/CIP1) and p27(KIP1) as compared with 1,25(OH)2D3 alone, and 1 micromol/L ATRA did not enhance the protein levels of p21(WAF/CIP1) and p27(KIP1) in HepG2单元格。
结论： aTRA和1,25（OH）2D3可以抑制生长并诱导HEPG2细胞的凋亡，并诱导HEPG2细胞的凋亡，并且细胞周期的分子基础与CD3（OH）的分子基础相关（OH）2DD-DD-DD-DD-DD-DD-DD-DECRING in COD-INGING in-OH and-INGING in-c. p21（WAF/CIP1）和P27（KIP1），介导G1逮捕。此外，ATRA和1,25（OH）2d3的组合可以对HEPG2细胞的生长产生协同抑制作用。