摘要标题：
维生素C下调APO（A）通过HEPG2细胞中的TET2依赖性DNA脱甲基化表达。
摘要来源：
int j biol macromol。 2017年2月10日。EPUB2017 2月10日。PMID： 28192139 28192139 Guo-Hua Li，Hai Zhang，Ya-Mi Liu，Kai Zhang，Jun-Fa Zeng，Jian-Jun Lei，Dang-Heng Wei，Dang-Heng Wei，Zuo Wang
文章隶属关系：kai qu
摘要：摘要：脂蛋白（a）[a）[lp（a）[lp（a）是core虫心症的风险因素。然而，该蛋白质的代谢仍然很熟悉。尚未开发有效的特定药物，可降低高血浆LP（a）的高血浆水平。维生素C负责维持一组铁和2-氧基谷物（2OG）依赖性双氧酶的催化活性，并通过十二二甲基旋转（TET）dioxygenasass诱导5-羟基甲基胞嘧啶（5HMC）的产生。另外，它已经EN报道的维生素C缺乏症会诱导动脉粥样硬化，并增加LP（A）+小鼠的LP（A）和APO（A）等离子体水平。但是，该机制尚不清楚。在这项研究中，我们研究了维生素C对影响载脂蛋白（A）[APO（A）]在HEPG2细胞中影响载脂蛋白（a）[APO（a）]生物合成的影响（a）表达的作用。结果表明，维生素C显着抑制APO（a）的表达和分泌水平。维生素C还可以增加ELK1启动子和HEPG2细胞中Globle DNA的ELK1表达和羟甲基化。另外，Elk1sirna和Tet2sirna抑制了抑制APO（A）表达的维生素C的作用。这些结果表明维生素C通过HEPG2细胞中的TET2依赖性DNA脱甲基化下调APO（A）表达。