摘要标题：
Ginsenoside Rd的抗转移性作用，通过失活的MAPK信号传导和局灶性粘附形成的诱导。
摘要来源：
phytomedicine。 2012年2月15日； 19（3-4）：284-92。 EPUB 2011 10月5日。PMID： 21982435“> 21982435 Cha，Seong-Gene Lee
文章隶属关系：ji-hae yoon
摘要：Ginsenoside RD是在人参中发现的原始二氧二醇型人参，并且是几种东方草药中的活性成分。我们研究了人参固醇RD对人肝细胞癌HEPG2及其可能作用机理的肿瘤侵袭和转移的影响。 HEPG2细胞在不同浓度下用人参固醇RD处理。刮擦伤口和博伊登腔室分析用于确定人参固醇RD对HEPG2细胞迁移和侵入性的影响，各自ly。通过RT-PCR，Western印迹，明胶酶学，启动子测定法和MAPK信号抑制剂的治疗，研究了人参固醇RD抑制HEPG2细胞浸润和迁移的分子机制。进行了免疫荧光分析，以评估Ginsenoside RD对HEPG2细胞中局灶性形成的影响。 Ginsenoside RD剂量和时间依赖性地抑制HEPG2细胞的迁移和侵袭。它通过通过抑制AP-1激活来抑制ERK和p38 MAPK的磷酸化，通过抑制AP-1激活，以及诱导焦点粘附形成并调节vinculin局部定位和表达来抑制ERK和p38 MAPK的磷酸化来降低MMP-1，MMP-2和MMP-7的表达来实现这一目标。 Ginsenoside RD治疗HEPG2细胞可显着抑制转移，这很可能是通过阻断癌细胞迁移中涉及的MMP激活和MAPK信号通路。这些发现可能对开发新颖的CHE有用治疗恶性癌的母亲。