单击此处阅读完整的文章。来源： oncol lett。 2021年5月; 21（5）：355。 EPUB 2021 3月4日。PMID： 33747212 Vetrivel，Apoorva M Kulkarni，Sang Eun Ha，Hun Hwan Kim，Keun Woo Lee，Gon Sup Kim Seong Min Kim Kim Hepatococular Carcinomal癌被认为是最常见的疾病，使其识别为识别的较重要的liver癌，这是识别的，这是鉴定出来的liver癌，该癌症是属于癌症的癌症，该癌症是属于癌症的疾病。本研究的目的是识别类黄酮化合物抗癌作用所涉及的基因，以便将它们用作靶标f或癌症治疗。 Sinensetin（Sin）是一种孤立的多甲氧基氟酮单体化合物，具有广泛的抗肿瘤活性。因此，在用SIN处理的细胞状态下鉴定转录组轮廓可能有助于更好地理解所涉及的基因及其作用机理。癌症的基因组分析研究正在迅速增加，以提供基因表达数据，以揭示预后生物标志物以打击肝癌。在本研究中，进行了高通量RNA测序（RNA-SEQ），以揭示犯罪处理和未经犯罪的人肝癌HEPG2细胞之间的差异基因表达模式。共有43个基因被鉴定为差异表达（与犯罪未治疗的组相比，在犯罪处理组中下调和4个上调）。对这43个基因的广泛网络分析导致鉴定10个上调高度相互连接的集线器基因，这有助于CAN的进展CER。对这10个枢纽基因的功能富集分析揭示了它们参与凋亡过程的调节，免疫反应和肿瘤坏死因子的产生。此外，使用反转录定量PCR评估了这10个基因的mRNA表达水平，结果与RNA-Seq数据一致。总体而言，本研究的结果表明，在HEPG2细胞中犯罪治疗后参与癌症的差异表达基因，并可能有助于制定针对治疗肝癌的基因的策略。