胸腺醌，哌啶和索拉非尼组合减弱肝脏和乳腺癌的进展

结果： 共同数据表明，TQ和/或PIP与SOR的组合显着增强了SOR抗增殖性和细胞毒性的作用，并根据剂量和细胞线，根据剂量和细胞线，通过增强G2/M相的表达，诱导G2/M的表达，诱导DNM的DNB和HDNMTRICATION，DNMTRECTINAL，DNMTRICET和HDBRECATION DNMTRECTINAL和HDMT3B。抑制器，miRNA-29c。最后，分子对接研究已经确定了SOR，PIP和TQ与DNMT3B和HDAC3之间的强烈相互作用，抑制了其正常的致癌活性，并导致生长停滞和细胞死亡。

结论： SOR的细胞毒性作用并解决了机制，并确定了与其作用有关的分子靶标。